日本亚洲一区二区_国产九九视频一区二区三区_激情五月婷婷综合_中文字幕一区二区在线播放

產品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 資料下載 > 內皮細胞TEK酪氨酸激酶elisa方法說明書

內皮細胞TEK酪氨酸激酶elisa方法說明書

點擊次數:601 發布時間:2025/1/23
提 供 商: 上海撫生實業有限公司 資料大小:
圖片類型: 下載次數: 0
資料類型: OCX 瀏覽次數: 601
相關產品:
詳細介紹: 文件下載    

內皮細胞TEK酪氨酸激酶elisa方法明書

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

樣本處理及要求:

1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體

積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中血清素/血清胺(ST)水平。用純化的血清素/血清胺(ST)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST),再與HRP標記的血清素/血清胺(ST)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹di洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶S的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清素/血清胺(ST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中血清素/血清胺(ST)濃度。

試劑盒組成 :

130倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

2、酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(160pg/ml) 0.5ml×1瓶

3酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶

4樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份

5顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張  

6顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

標準品稀釋.png

 

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

計算:

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月。

 

 

 


 
日本亚洲一区二区_国产九九视频一区二区三区_激情五月婷婷综合_中文字幕一区二区在线播放
午夜视频在线观看一区| 国产精品国产自产拍高清av王其| 亚洲在线观看| 亚洲一区二区三区四区在线观看 | 亚洲欧美日韩国产中文在线| 性色av一区二区三区在线观看| 在线看成人片| 欧美自拍丝袜亚洲| 欧美一区=区| 久久久国产91| 欧美紧缚bdsm在线视频| 欧美精品在线一区二区| 国产精品系列在线| 一区在线播放| 一区二区三区精品视频| 欧美中文在线观看| 欧美精品一区二区三区蜜桃| 国产精品欧美一区喷水| 1204国产成人精品视频| 亚洲影院在线| 美日韩在线观看| 国产精品久久久久久一区二区三区| 黄色成人片子| 亚洲一区二区成人在线观看| 久久人人爽人人爽爽久久| 欧美午夜片在线观看| 伊人一区二区三区久久精品| 亚洲午夜日本在线观看| 久久婷婷影院| 国产精品久久毛片a| 在线精品视频一区二区三四| 99精品视频免费在线观看| 欧美在线视频观看| 欧美日韩ab片| 黄色成人av在线| 亚洲一级在线观看| 欧美国产欧美亚洲国产日韩mv天天看完整 | 永久免费视频成人| 亚洲午夜精品一区二区| 免费影视亚洲| 国产一区二区三区四区三区四| 亚洲日本成人网| 久久久水蜜桃av免费网站| 国产精品免费看片| 亚洲精品一区二区三区在线观看| 久久精品人人| 国产精品―色哟哟| 一本色道久久综合亚洲精品小说 | 亚洲一级一区| 欧美精品一区二区三区高清aⅴ| 国模精品娜娜一二三区| 亚洲欧美日韩系列| 欧美日韩在线播放一区| 亚洲人体偷拍| 免费日韩av电影| 国产亚洲欧美日韩日本| 亚洲在线一区二区| 欧美视频二区| 亚洲精品色图| 欧美二区不卡| 亚洲国产精品视频一区| 久久久亚洲一区| 国产在线观看精品一区二区三区| 亚洲男女毛片无遮挡| 欧美日韩中国免费专区在线看| 亚洲精品久久久久| 欧美中文日韩| 久久综合图片| 一区二区三区在线不卡| 亚洲香蕉成视频在线观看| 国产精品国产a级| 欧美大片一区| 久久精品日韩| 小辣椒精品导航| 亚洲一区二区免费看| 国产精品v欧美精品∨日韩| 久久精品三级| 亚洲精品一区二区三区99| 国产欧美欧美| 欧美三级资源在线| 狂野欧美激情性xxxx欧美| 欧美日韩三级视频| 国产三级欧美三级日产三级99| 久久婷婷影院| 国产精品初高中精品久久| 亚洲国产成人av| 老色鬼精品视频在线观看播放| 狠狠综合久久av一区二区小说 | 亚洲三级免费| 欧美成人精品在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4| 免费观看亚洲视频大全| 亚洲欧洲另类| 欧美日韩国产影院| 亚洲天堂av在线免费观看| 国产精品久久久久久影视| 亚洲欧美一区二区精品久久久| 国产精品日韩专区| 欧美制服丝袜| 在线观看一区视频| 欧美激情一区二区三区蜜桃视频 | 一区二区三区国产精华| 国产精品久久久久一区二区三区| 亚洲欧美一级二级三级| 国产一区二区三区直播精品电影 | 欧美成人第一页| 亚洲美女黄色片| 国产精品九九| 久久国产精品一区二区三区| 在线成人激情视频| 欧美日韩国产美| 亚洲欧美日韩一区在线观看| 国产一区二区久久| 麻豆视频一区二区| 日韩一级精品| 国产乱码精品一区二区三区忘忧草| 久久国产一区二区三区| 亚洲国产女人aaa毛片在线| 欧美日本一区二区高清播放视频| 亚洲影院污污.| 伊人久久av导航| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 亚洲一区精品视频| 伊人久久大香线| 欧美日韩在线亚洲一区蜜芽| 欧美中日韩免费视频| 亚洲国产小视频在线观看| 国产精品福利在线观看网址| 久久精品夜夜夜夜久久| 亚洲日本中文字幕免费在线不卡| 国产精品久久久久久妇女6080| 久久久国产精品一区| 亚洲免费电影在线观看| 国产精品专区一| 欧美wwwwww| 午夜精品一区二区三区四区 | 狠狠色综合播放一区二区| 欧美裸体一区二区三区| 欧美一区激情| 亚洲免费av观看| 国产一区二区三区黄| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区 | 亚洲电影免费观看高清| 欧美日韩视频不卡| 久久婷婷国产麻豆91天堂| 亚洲天天影视| 亚洲国产日韩一区| 国产精品一区二区黑丝| 欧美黑人在线观看| 久久www免费人成看片高清| 亚洲精品视频二区| 国产香蕉97碰碰久久人人| 欧美日韩国产精品一卡| 久久噜噜噜精品国产亚洲综合| 一区二区三区福利| 亚洲国产日韩欧美一区二区三区| 国产欧美视频在线观看| 欧美日韩精品免费观看视频| 久久一区中文字幕| 午夜精品久久久99热福利| 日韩视频永久免费观看| 精品二区久久| 国产欧美日韩精品在线| 欧美日韩在线播放三区四区| 欧美mv日韩mv亚洲| 久久久久久亚洲精品杨幂换脸| 亚洲一区二区三区高清不卡| 亚洲精品一区二区三区在线观看 | 国产精品伦子伦免费视频| 欧美激情日韩| 老鸭窝毛片一区二区三区 | 久久噜噜噜精品国产亚洲综合| 亚洲欧美乱综合| 夜夜爽www精品| 亚洲日本va午夜在线影院| 影音先锋在线一区| 国产自产精品| 国产一区二区三区免费在线观看 | 国产精品一区二区三区乱码| 欧美人与性动交a欧美精品| 老司机一区二区三区| 久久久久久久999精品视频| 欧美一区二区播放| 亚洲桃花岛网站| 一区二区三区四区国产| 日韩天堂在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久久久| 在线免费观看视频一区| 极品少妇一区二区三区| 国产主播精品| 国内精品亚洲| 国内精品久久久久伊人av| 国产一区二区三区黄视频| 国产欧美一二三区| 国产欧美日韩不卡| 国产日韩av一区二区| 国产欧美日韩亚洲精品| 国产欧美精品在线| 国产欧美一级| 国产一区二区三区av电影 | 夜夜爽av福利精品导航| 亚洲免费电影在线| 一本久道久久综合狠狠爱| 一区二区三区精品国产|