日本亚洲一区二区_国产九九视频一区二区三区_激情五月婷婷综合_中文字幕一区二区在线播放

產品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 資料下載 > 腦啡肽酶2試劑盒elisa說明書

腦啡肽酶2試劑盒elisa說明書

點擊次數:611 發布時間:2025/2/7
提 供 商: 上海撫生實業有限公司 資料大小:
圖片類型: 下載次數: 0
資料類型: OCX 瀏覽次數: 611
相關產品:
詳細介紹: 文件下載    

腦啡肽酶2試劑盒elisa明書

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

樣本處理及要求:

1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體

積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中血清素/血清胺(ST)水平。用純化的血清素/血清胺(ST)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST),再與HRP標記的血清素/血清胺(ST)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹di洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶S的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清素/血清胺(ST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中血清素/血清胺(ST)濃度。

試劑盒組成 :

130倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

2、酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(160pg/ml) 0.5ml×1瓶

3酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶

4樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份

5顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張  

6顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。標準品稀釋.png 

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

計算:

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月。

 

 

 


 
日本亚洲一区二区_国产九九视频一区二区三区_激情五月婷婷综合_中文字幕一区二区在线播放
国产欧美91| 欧美日韩中文字幕在线| 午夜亚洲影视| 久久综合网络一区二区| 欧美日韩国产精品自在自线| 国产精品欧美日韩一区| 影音先锋亚洲视频| 一区二区三区波多野结衣在线观看| 亚洲欧美日韩天堂一区二区| 久久综合网hezyo| 欧美视频免费在线观看| 国外精品视频| 在线亚洲伦理| 久久视频在线看| 欧美视频一区二区三区…| 国内精品美女av在线播放| 亚洲免费精彩视频| 久久精品国产一区二区三区| 欧美日韩一区二区欧美激情 | 一区二区三区在线视频免费观看| 亚洲欧洲一区二区三区在线观看 | 亚洲欧美一区二区激情| 欧美高清视频一区二区| 国产精品久久久久av| 亚洲国产精品传媒在线观看 | 国产毛片精品国产一区二区三区| 最新国产成人av网站网址麻豆| 午夜精品亚洲| 欧美日本在线播放| 樱桃成人精品视频在线播放| 亚洲一区二区三区三| 欧美成人中文| 韩日成人在线| 午夜亚洲福利| 欧美啪啪成人vr| 亚洲高清视频一区二区| 欧美一区二区三区免费观看| 欧美四级在线观看| 亚洲欧洲日产国产综合网| 久久久久久精| 国产日韩精品视频一区二区三区| 中日韩午夜理伦电影免费| 欧美ab在线视频| 狠狠v欧美v日韩v亚洲ⅴ| 亚洲免费一在线| 欧美日韩一区二区免费视频| 亚洲黄色视屏| 久久一二三四| 国产在线视频不卡二| 亚洲欧美中文在线视频| 国产精品夫妻自拍| 中文在线不卡视频| 欧美视频第二页| 亚洲精品欧美日韩| 欧美18av| 亚洲国产导航| 牛夜精品久久久久久久99黑人| 国产一区二区中文字幕免费看| 亚洲免费视频一区二区| 国产精品久久久久久av福利软件| 亚洲巨乳在线| 欧美韩日高清| 91久久精品国产91久久性色tv| 久久夜色精品国产噜噜av| 国产一区二区三区在线观看免费| 亚洲欧美激情在线视频| 国产精品久久久久9999高清| 一区二区黄色| 欧美视频精品在线观看| 亚洲午夜精品久久| 国产精品卡一卡二卡三| 亚洲免费在线观看| 国产精品丝袜xxxxxxx| 亚洲女同精品视频| 国产精品自拍小视频| 性做久久久久久| 国产亚洲精品v| 久久精品首页| 在线观看福利一区| 欧美成人精品福利| 亚洲精选在线观看| 欧美日韩在线精品一区二区三区| 一本色道**综合亚洲精品蜜桃冫| 欧美三级第一页| 亚洲欧美日韩综合aⅴ视频| 国产麻豆精品theporn| 欧美在线免费| 韩国一区二区三区美女美女秀| 浪潮色综合久久天堂| 亚洲第一主播视频| 欧美精品一区二区三区视频| 99精品免费视频| 国产精品女同互慰在线看| 欧美一级视频精品观看| 黄色成人小视频| 欧美国产另类| 亚洲一区二区三区四区五区午夜 | 国外视频精品毛片| 免费亚洲电影在线观看| 亚洲毛片在线看| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪| 欧美一区1区三区3区公司| 精品成人久久| 欧美精品 日韩| 亚洲一区欧美| 黑人一区二区| 欧美久久久久久久| 亚洲欧美日本日韩| 精品盗摄一区二区三区| 欧美全黄视频| 欧美一级片在线播放| 在线观看视频一区| 欧美日韩一本到| 欧美伊人久久| 亚洲人成欧美中文字幕| 国产精品卡一卡二卡三| 久久久久久有精品国产| 日韩一级片网址| 国产视频丨精品|在线观看| 免费影视亚洲| 亚洲男女自偷自拍| 亚洲国产成人高清精品| 国产精品日韩在线观看| 美女在线一区二区| 亚洲一区二区四区| 亚洲第一区在线观看| 国产精品久久久久久久第一福利| 久久久久久久97| 一区二区三区高清| 激情综合电影网| 欧美三区在线观看| 久久五月激情| 亚洲直播在线一区| 91久久久精品| 国产午夜精品理论片a级探花 | 欧美日本韩国一区二区三区| 久久国产精彩视频| 一本一本a久久| 影音先锋一区| 国产欧美日韩精品a在线观看| 欧美大尺度在线观看| 午夜欧美精品| 日韩午夜免费| 在线日韩一区二区| 国产欧美日韩综合| 欧美激情中文不卡| 欧美专区在线观看一区| 在线视频欧美精品| 亚洲国产精品一区| 国产真实精品久久二三区| 国产精品久久夜| 欧美精品福利在线| 久久免费少妇高潮久久精品99| 亚洲午夜视频在线观看| 亚洲全部视频| 伊人久久久大香线蕉综合直播 | 国产精品激情av在线播放| 欧美成人精品1314www| 久久久精彩视频| 亚洲欧美区自拍先锋| 一本大道久久a久久精品综合| 在线精品高清中文字幕| 国产色视频一区| 国产精品麻豆欧美日韩ww| 欧美久久久久久蜜桃| 蜜臀av在线播放一区二区三区| 欧美在线在线| 性色av香蕉一区二区| 亚洲在线观看免费| 一区二区三区四区精品| 99精品国产在热久久| 亚洲精品国产无天堂网2021| 伊人婷婷欧美激情| 狠狠色伊人亚洲综合网站色| 国产情人节一区| 国产精品网站一区| 国产精品免费观看在线| 国产精品久久国产精麻豆99网站| 欧美日韩免费观看一区| 欧美激情亚洲精品| 欧美大片在线影院| 女女同性精品视频| 乱中年女人伦av一区二区| 久久一区二区三区av| 久久久综合精品| 久久免费国产精品| 久久网站免费| 久久精品在线| 久久精品视频免费| 久久精品动漫| 久久精品亚洲乱码伦伦中文| 久久成人资源| 久久久999精品免费| 黄色一区二区三区| 国产亚洲永久域名| 国产真实乱子伦精品视频| 国产亚洲成av人片在线观看桃| 国产精品永久在线| 国产日韩一区二区三区| 国产亚洲精品7777| 影音先锋一区| 亚洲欧洲综合| 一区二区三区视频观看| 亚洲一级片在线观看|