進口elisa檢測試劑盒所采用的方法及基本原理介紹
點擊次數：802 更新時間：2020-12-18
進口elisa檢測試劑盒是一種常用的固相酶免疫測定方法，由于ELISA方法靈敏，特異性強不需要特殊設備，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結果(即假陽性或假陰性)。
溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態氧，從而催化底物四甲基聯苯胺生成可溶性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性，所以嚴重溶血標本禁用。
在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定，5d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存。凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
進口elisa檢測試劑盒的基本原理有三條：
1、抗原或抗體可通過共價鍵與酶聯接形成酶聯絡物，其而此種酶聯絡物仍能堅持其免疫學和酶學活性。
2、抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分彼此吸附，并堅持其免疫學活性。
3、酶聯絡物與相應抗原或抗體聯絡后，可依據參與底物的顏色反應來判定是不是有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯現試驗效果。
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