本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)說明書！

HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

NCI-H524(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠畸胎瘤細胞英文名稱：Pcc4

改良LETHEEN瓊脂基礎/LETHEEN Agar Base Modified妝品中微生物檢測250克國產/進口

RKO-E6(人結腸轉基因細胞)5×106cells/瓶×2

人腺高轉移細胞英文名稱：MDA-MB-435

HCC827(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

豬膽鹽/Bile salt from pigBR，65%25/1000克國產/進口

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠子宮成纖維細胞*培養基100mL

TYGPN培養基/TYGPN MediumBR250克國產/進口

SW620(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2

COLO 320(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2

HC瓊脂基礎/HC Agar Base妝品中霉菌總數測定250克國產/進口
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)0.312-20 ng/mL腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒

15.6-1000 pg/mL腦膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL腦膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒

78-5000 pg/mL登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

15.6-1000 pg/mL登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。