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NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌

簡要描述:

NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2025-06-28

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NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌

產品名稱

英文名稱

規格

NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌

NCI-H209 (human small cell lung cancer cell line)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌說明書!

NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
天藍色鏈霉菌 Streptomyces coelicolorVero(非洲綠猴腎細胞)

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞)無花果曲霉 Aspergillus ficuum

干酪桿菌 Lactobacillus casei異常漢遜酵母 Hansenula anomala

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞

蜜環菌 Armillariella mellea

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

亞硫酸鐵瓊脂/Sulfite Iron Agar用于厭氧亞硫酸鹽還原桿菌的平板計數250克國產/進口

煙酸測定培養基/Vitamin PP Assay Broth嬰兒食品和粉中煙酸和煙酰胺測定250克國產/進口

耶爾森氏菌顯色培養基250克國產/進口

小鼠腺細胞英文名稱:4T1
NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌0.312-20 ng/mL人類胰島素生長因子1受體(Insulin-like growth factor 1 receptor)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Insulin-like growth factor 1 receptor

0.78-50 ng/mL人細胞質[NADP]異檸檬酸脫氫酶(IDH)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic

0.312-20 ng/mL人線粒體[NADP]異檸檬酸脫氫酶(IDH)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial

0.78-50 ng/mL人間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1(ITI-HC1)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H1
NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)品牌細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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