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Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞

簡要描述:

收到Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

更新時間:2025-06-29

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Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞

產品名稱

英文名稱

規格

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞

Hepa 1-6, mouse hepatoma cell line

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞說明書!
 
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人α-生育酚轉移蛋白(Alpha-TTP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Alpha-tocopherol transfer protein

0.312-20 ng/ml人腫瘤蛋白D52(Tumor protein D52)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mlELISA Kit for Human Tumor protein D52

0.312-20 ng/mL人西梅脫寡肽酶(Thimet oligopeptidase)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Thimet oligopeptidase

0.156-10 ng/mL人α-球蛋白轉錄因子CP2( Alpha-globin transcription factor CP2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Alpha-globin transcription factor CP2
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞R2A瓊脂/R2A Agar/R-2A Agar飲用水中導生細菌分離培養250克國產/進口

SCCRAM肉湯/SCCRAM Broth濾膜法食品中沙門氏菌前增菌250克國產/進口

SIM動力培養基/SIM培養基/Motility Test Medium(Semisolid)李氏菌動力觀察,H抗原位相變異試驗;硫化氫、動力、吲哚試驗250克國產/進口

SOC肉湯/SOC BrothBR250克國產/進口

TAT肉湯/胰蛋白胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酶大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酪胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/TAT Broth化妝品和藥品中微生物檢測250克國產/進口

Terrific AgarBR250克國產/進口

伊紅美蘭瓊脂/EMB瓊脂/伊紅美藍瓊脂/曙紅亞甲藍瓊脂/伊紅次甲基藍瓊脂/EMB Agar腸道致病菌的分離,亦可用于大腸埃希氏菌的分離和鑒別250克國產/進口

人肺腺細胞(胸膜滲出液)英文名稱:Calu-3

Calu-3(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

集聚蛋白(AGRN)重組蛋白英文名稱:Recombinant Agrin (AGRN)

改良克氏雙糖鐵 規格: 250g 用途: 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的鑒定

大鼠腎成纖維細胞*培養基100mL

坂崎桿菌顯色培養基/Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium用于坂崎桿菌的顯色培養,坂崎桿菌顯藍色,其他腸桿菌顯無色1升國產/進口
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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