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小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌

簡要描述:

收到小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

更新時間:2025-06-29

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小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌

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規(guī)格

小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌

Medium of intestinal mucosal epithelial cells in mice

100mL

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌說明書!
 
小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


78-5000 pg/mL人高親和力γ免疫球蛋白FC段受體I(IgG Fc receptor I)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I

15.6-1000 pg/ml人低親和力免疫球蛋白Fc區(qū)Ⅲ受體γ(FCG3A)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mlELISA Kit for Human Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A

78-5000 pg/mL人纖維膠凝蛋白1(FCN1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Ficolin-1

0.156-10 ng/mL人纖調蛋白(FMOD)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Fibromodulin
小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌異常漢遜酵母 Hansenula anomala

NCI-H2227(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

P815(小鼠肥大細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

MFC培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于水中糞大腸菌群的濾膜法測定(GB/T5057.12-2006)。

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計數、分離和培養(yǎng)用。

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA) 規(guī)格: 250g 用途: 供霉菌和酵母菌計數及分離培養(yǎng)

沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基用于白色念珠菌的培養(yǎng)。

3.5% NaC1氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產/進口

皰肉培養(yǎng)基基礎/Cooked Meat Medium Base用于厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

BABL/C小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱:BABL/3T3

T84(人結腸腺肺轉移細胞)5×106cells/瓶×2

生長抑素(SST)重組蛋白英文名稱:Recombinant Somatostatin (SST)
小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

 

 

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