特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

中文名稱：禽腺病毒C型PCR試劑盒規格

產品規格：50次

產品貨號：FS-01H3686

運輸：低溫運輸

保存：-20℃保存

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品特點：

本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

22608-11-3去甲氧基姜黃 規格： 20mg

荊芥油 規格： 0.2ml

17086-76-9杯莧甾;Cyasterone 規格： 20mg

瓜子金皂乙 規格： 20mg

五靈脂 規格： 1g

瓜蔞皮(雙邊栝樓) 規格： 2.0g

3804-70-4二氫歐山芹 規格： 20mg

1354-84-3一枝蒿甲 ;Bullatine A 規格： 20mg

24697-74-3益母草 規格： 20mg

地平 規格： 100mg

禽腺病毒C型PCR試劑盒規格MUC13  粘13抗體 規格: 0.2mlPAGE4/GAGE9  前列相關4抗體 規格: 0.2ml

fowl typhoid and pullorum disease  雞白痢、雞傷寒抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgM/APC  APC標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.1mlTIF1 beta/KAP1/TRIM28  轉錄中介因子Tif1β抗體 規格: 0.1ml

DOK5/IRS6  胞漿接Dok5抗體 規格: 0.2ml

PDC6I/Alix  調亡誘導因子6相互作用/多胺受體相互作用4抗體 規格: 0.2ml

CDCA5/Sororin  細胞分裂周期相關5抗體 規格: 0.2ml

IFNA11/Limitin/Interferon alpha 11  干擾α11抗體 規格: 0.2mlGPVI/Glycoprotein VI  糖VI/六糖抗體 規格: 0.2ml

RBM26  RNA結合26抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.3mlGoat Anti-Mouse IgG  羊抗小鼠IgG 規格: 1mg

SMC5  染色體結構維持5抗體 規格: 0.2ml

FAM101A  FAM101A抗體 規格: 0.2ml

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。