使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

產品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：

1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測

膜電位依賴性純化線粒體氧化應激活性氧（ROS）高質熒光測定試劑盒  20次

呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應激活性氧（ROS）高質熒光測定試劑盒  20次

膜電位依賴性純化線粒體氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒  20次

呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒  20次

活體細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒  20/400次

純化線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒  20/200次

真/酵母細胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒  20/200次

純化線粒體溶解試劑盒  20次

線粒體復合物待測樣品預處理試劑盒  20次

活體細胞線粒體形態/活性熒光染色試劑盒  100/200次

斑點叉尾鮰病毒PCR試劑盒說明書phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷化粘附相關激抗體 規格: 0.1mlPhospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷化β 連環抗體 規格: 0.1ml

SPC25  紡錘體極點構成25抗體 規格: 0.2ml

CCDC8  卷曲螺旋結構域8抗體 規格: 0.2mlPCDHA8  原鈣粘附α8抗體 規格: 0.2ml

phospho-STXBP1(Ser515)  磷化神經突觸前膜胞內抗體 規格: 0.1ml

phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)  磷化原基因c-Raf抗體 規格: 0.1mlMASP  結合凝集肽1抗體 規格: 0.2ml

Phospho-CDK9 (Thr186)  磷化周期依賴性激9抗體 規格: 0.1ml

GSK-3β (NT)  糖原合激-3β抗體 規格: 0.2mlSox9a  轉錄因子sox9a抗體 規格: 0.2ml

DOK1  D激衰減1抗體 規格: 0.1ml

phospho-TPH(Ser260)  磷化色氨羥化抗體 規格: 0.1ml

phospho-HDAC1(Ser423+Ser421)   磷化組去乙?；?抗體 規格: 0.1ml

phospho-HP1 alpha (Tyr24)  磷化異染色質1抗體（果蠅） 規格: 1ml